#1

国家发改委、国家能源局正式印发《“十四五”新型储能发展实施方案》

文件提出，到2025年，新型储能由商业化初期步入规模化发展阶段、具备大规模商业化应用条件。新型储能技术创新能力显著提高、核心技术装备自主可控水平大幅提升，标准体系基本完善。产业体系日趋完备，市场环境和商业模式基本成熟。据市场估计，到2025年，我国储能投资市场空间将达到0.45万亿元，2030年增长到1.30万亿元左右。2022年是储能订单放量年，未来储能市场将快速增长。

#2

我国连续11年位居世界第一制造业大国；“增强制造业核心竞争力”首次写入政府工作报告

3月5日，十三届全国人大五次会议在京召开，会上发布2022年政府工作报告并提出，要增强制造业核心竞争力。促进工业经济平稳运行，加强原材料、关键零部件等供给保障，实施龙头企业保链稳链工程，维护产业链供应链安全稳定。

值得注意的是，“增强制造业核心竞争力”首次被写入政府工作报告，与去年“保持制造业比重基本稳定”的定位相比方向更加明晰。

#3

国家能源局官宣：制定氢能规划、布局氢能全产业链技术创新！

3月4日，国家能源局制发了“关于政协十三届全国委员会第四次会议第2325/0835号提案的答复摘要”，公开表示会同国家发展改革委积极推动氢能产业发展，加强统筹谋划，强化顶层设计，研究制定氢能产业发展规划，引导氢能产业规范有序发展。同时为推动探索氢能产业商业化路径，能源局将会同有关部门，因地制宜推动在重点地区开展氢能产业发展示范，统筹推动氢能在交通、储能、分布式能源等多元化示范发展。

#4

国产创新药出海最新突破：传奇生物CAR-T疗法西达基奥仑赛获FDA批准

3月1日，传奇生物的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法西达基奥仑赛(CILTA-CEL)的生物制品许可申请(BLA)正式获美国FDA批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)患者。这是首款获得FDA批准的国产CAR-T细胞疗法，在国产创新药出海的层面上具有里程碑式意义，一扫此前信达生物出海失利带来的阴霾，给中国创新药企和医药领域投资者打了一剂强心针。

细胞疗法是当今医学研究最前沿的治疗技术，也是备受资本市场热捧的赛道之一。稳正看好基因编辑、细胞治疗在国内、国际医疗领域的广阔治疗前景，会持续在基因和细胞赛道赋能产业，并为投资者创造价值。

#5

首款针对成人细胞减少骨髓纤维化药物获FDA批准

2月28日，CTI BioPharma宣布，美国FDA已正式批准其研发的Vonjo（pacritinib，帕瑞替尼，一款新型口服激酶抑制剂）上市，用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。这是第一个专门针对成人细胞减少骨髓纤维化治疗的药物。Vonjo的获批，将会为细胞减少性骨髓纤维化患者群体带来特定的新疗法。稳正资产将持续关注类似未满足的临床治疗需求以及新疗法。